病例提供并主持
徐进
河南省中医院
总结整理
*镪、刘红、卢志杰、贺晓磊、李晓强
.9.19
讨论于李神经16个中文群
病历摘要女,60岁,农民,年8月22日入院。
主诉:突发左侧肢体无力25天,反应迟钝半月
现病史:患者25天前(7月29日)晨起时无明显诱因出现左下肢无力感,行走不稳,未予重视,当日下午左下肢无力症状未缓解,伴左上肢酸困,但持物、抓握等活动不受限,无头晕、头痛及意识障碍,无偏身肢体麻木,无视物成双,至卫生院按缺血性脑血管病治疗(具体药物不详)。
2天后(8月1日)症状加重,行走困难,需他人搀扶方可,医院行头颅MRI检查:双侧额、颞、顶叶及侧脑室旁、左侧丘脑多发片状、类圆形长TI、长T2信号影,Flair序列呈高信号,MRI增强后呈均匀一致强化表现,于当日下医院住院治疗。
8月1日入院时查体:神清,语利,高级皮层功能正常,颅神经(-),左下肢肌力3级,余肢体肌力5级,双侧肌张力正常,腱反射(++),左下肢巴氏征(+),共济运动检查左下肢跟膝胫试验无法完成,余正常。治疗上给予甲强龙针mg/3天、mg/2天后改为80mg静滴(激素总计应用9天,8月9日开始应用),并应用环磷酰胺0.4g一次,治疗期间左侧肢体无力进一步加重,伴反应迟钝,精神烦躁不安,间断给予氟哌啶醇注射液肌注,镇静效果不佳。
复查头颅MRI示双侧大脑半球、左侧丘脑、左侧大脑脚多发占位,病灶面积较之前扩大。为求进一步治疗,特来我院,门诊以“颅内多发病变性质待定”为诊断收入我科。
发病以来,体重未下降,饮食正常,烦躁不安,夜间尤甚,伴有幻觉,小便不能控制,大便正常。
既往史:否认高血压、糖尿病、冠心病等病史,否认肝炎、结核病史,家属代诉15年前曾有“肾小球肾炎”病史(但具体言之不详),半年来多次出现“口腔溃疡”,发病3天前曾在某乡村诊所肌注药物治疗,具体药物、剂量不详。
个人史及家族史:长期务农,无不良嗜好,无疫区、*物接触史,家族史无特殊。
入院查体(年8月22日)
神清,意识内容缩窄,言语清晰,记忆力、计算力、理解力、定向力、执行力等下降,颅神经(-),左上肢肌力3级,左下肢肌力0级,右上肢肌力5-级,肌张力正常,腱反射对称存在,双侧霍夫曼征(—),双侧巴氏征(+)、查多克征(+),双侧深浅感觉查体不配合,共济运动检查无法完成,脑膜刺激征(—),自主神经检查未见明显异常。
外院辅助检查
血、尿、粪常规、生化全项、血栓止血、甲功、狼疮抗凝物等检查均无异常,抗核抗体(IIF)胞浆颗粒型:1:↑,抗核糖体P蛋白抗体(+),余抗核抗体谱、抗中性粒细胞包浆抗体、抗心磷脂抗体等均阴性。
腰穿压力mmH20,生化:葡萄糖3.2mmol/L,氯3.2mmol/L,蛋白0.g/L,ADA0.7U/L,常规:白细胞5个,蛋白定性(—),NMO抗体、MOG抗体、MBP抗体均阴性,脑脊液细胞学检查未见异常,查VEP、SEP、BEAP检查均正常,血清、脑脊液寡克隆(—),24小时CSFIgG鞘内合成指率70.43(参考值-3.3—6)↑,Ig生成指数Index0.83(参考值0.3-0.7)。
肺部CT提示间质肺炎。
头颅MRI平扫+增强检查(8月1日):双侧额、颞、顶叶及侧脑室旁、左侧丘脑多发片状、类圆形长TI、长T2信号影,Flair序列呈高信号,MRI增强后呈均匀一致强化表现。
头颅MRI平扫检查(8月18日):双侧大脑半球、左侧丘脑、左侧大脑脚多发占位,病灶面积较之前扩大。
本院辅助检查
常规血检未见明显异常。
复查腰穿:压力mmH20,常规:白细胞0,细胞学检查淋巴细胞偏高(78%),生化正常。
头颅MRS(年8月22日):Cho、Lac峰增高,Naa峰降低,可能为肿瘤性坏死并局部坏死,不除外脱髓鞘病变。
头颅MRI增强(年8月22日):双侧大脑半球多发异常强化灶,与外院8月1日增强对比,强化灶明显减少。
全脊髓MRI平扫(年8月29日):腰椎间盘变性,余未见明显异常。
头颅DWI(年8月29日):DWI序列显示双侧额叶、顶叶、左侧丘脑、枕叶可见片状中央低、边缘高信号灶,ADC上显示高低混杂信号。
MRI(年8月29日):双侧大脑半球多发大小不一结节状、环状稍长T1、稍长T2异常信号,病灶边缘可见环状水肿信号,建议短期内随访观察。
诊断:1.IIDDS?2.PACNS?
治疗:给予口服泼尼松片60mg,日一次,每周减10mg,并补钾、补钙、护胃治疗;吗替麦考酚酯mg,日一次;奥氮平片5mg,日两次;胞磷胆碱针1.25g、醒脑静针20ml、丹红针40ml静滴,每日一次。
目前患者病情稳定,幻觉及精神烦躁不安症状好转,查体:神清,言语清晰,记忆力、理解力、执行力较入院时稍有好转,计算力、定向力下降,颅神经(-),左上肢肌力4级,左下肢肌力1级,右上肢肌力5级,肌张力正常,腱反射对称存在,双侧霍夫曼征(—),双侧巴氏征(+)、查多克征(+),双侧深浅感觉查体不配合,共济运动检查无法完成,脑膜刺激征(—),自主神经检查未见明显异常。
最终诊断:炎性脱髓鞘?肿瘤?神经白塞?
本例最终未能明确诊断,好在患者症状减轻。为了明确诊断,除了活检外,我们还有哪些可以做的工作呢?
部分发言王玉林群15顾问:
单瘫十脑病,定位皮层,定性淋巴瘤等。像脱髓鞘,病灶散在,强化不显著。激素冲击时间太短有关吗?肿瘤在白质很少,淋巴瘤易累及中线结构,强化显著,也有环形强化中心坏死的与免疫缺陷有关。应该激素多冲击几天,有条件丙球上一下。
刘红:
病例特点:老年女性,急性起病,既往有肾小球肾炎病史,反复口腔溃疡病史。主要症状:左侧肢体无力、反应迟钝。主要体征:左下肢肌力减退,左侧病理征阳性。影像学检查:病灶广泛,累及双侧额颞顶叶及侧脑室旁,左侧丘脑。影像的特点不再赘述。考虑定位诊断:右侧锥体束,定性诊断:1.血管炎白塞?狼疮?2.脱髓鞘3.肿瘤科4.淋巴瘤?5.感染放最后。脱鞘不至于会加重,病灶还这么多。脊髓怎么样呢?查了没有?我猜,没那么简单,最后得靠活检来定性!ADEM有没有可能?
医院神内:
自免脑可能性大,脱髓鞘sep应该有所影响。Ms没有提到会出现意识下降啊,而且多以亚急性起病。
医院神内:
女性,60岁,急性起病,进行性加重,入院查体反应迟钝,如意识水平下降的迟钝定位于网状上行激活系统或广泛大脑皮层,如高级智能减退为主定位于额颞叶或边缘系统,肢体无力及巴氏征阳性定位于双侧皮质脊髓束,定性诊断,不是脑血管病,血相和脑脊液不支持感染,无中*史,不是中*,起病急,不是变性,虽然核磁表现占位,头部多发肿瘤以转移肺为多,肺无病灶,且这么急的起病,应该不是占位,也不是代谢和营养方面,应该是脱髓鞘性疾病。
姜伟韬安庆市立神内:
患者某,女,60岁,
因突发左侧肢体无力25天,反应迟钝半月入院,查体:神清,语利,高级皮层功能正常,颅神经(-),左下肢肌力3级,余肢体肌力5级,双侧肌张力正常,腱反射(++),左下肢巴氏征(+)。定位:右侧锥体束,大脑皮层,定性:脱髓鞘?转移瘤?淋巴瘤?感染?
医院神内:
中老年女性,亚急性起病,进行性加重的肢体无力(左侧为著)伴高级皮层功能障碍。定位皮层,锥体束,定性免疫相关,脱髓鞘?
医院神内:
定位,双侧大脑皮质,定性,脱髓鞘,感染,肿瘤等。
刘宇明广医三院神内:
定位:皮层、双侧锥体束。定性:免疫性,需与肿瘤、感染(寄生虫?)等鉴别.
医院神内:
认真看完病史和治疗经过,影像学改变,考虑ADEM,处理方法,继续激素冲击一周。或者血浆置换一周后冲击一周,以前血浆置换过一个,效果可以。考虑ADEM有一下支持点,起病形式为急性或者亚急性,影像学及增强的特点,影像学重于临床表现,这个病人本身都有免疫色彩,个人观点。
龙勇:
病历特点:老年女性,左侧肢体无力~反应迟钝,症状有加重,查体左侧病理征阳性定位:右侧锥体束+大脑皮层,定性:淋巴瘤?脱髓鞘?~感染(梅*?)不能排外转移瘤~完善胸部腹部肿瘤筛查、mrs及腰穿。
廉迎阳:
老年女性,急性起病,进行性加重,表现左侧肢体无力伴反应迟钝
查体:左侧肢体力弱,无其他明显定位体征
辅检:双侧额聂顶及白质多发病灶
定位:大脑半球,皮层,白质
定性:脱髓鞘,自免脑,肿瘤?白塞氏病?
邸卫英:
老年女性亚急性起病左侧肢体无力反应迟钝结合头颅核磁检查考虑1.脱髓鞘?年龄有些偏高2.免疫指标异常狼疮?血管炎?3.神经白塞?口腔溃疡针刺实验?4.感染?无发热不太支持5.转移瘤?不能除外看看肿瘤标记物肺部CT。考虑还是偏向免疫。
李海庆:
第一次检查影像比较像ADEM,但激素治疗后加重,不支持,另外,肺内有病灶,让我想到了结节病。
李琳琳:
MS强化多是半环征,荷包蛋征,这个强化不支持,而且激素治疗反而病灶增加不支持。免疫方面疾病不管白塞还是狼疮激素治疗也应该有效啊,这个病人还在继续加重。肿瘤又进展得太快了,水肿带不明显。需要问问患者家属最近两个月内有没有吃咪唑类的驱虫药啊,可能出现咪唑类脑炎,就是环状的强化!
贺晓磊:20:06
定位:左侧肢体无力,左侧巴氏征阳性,定位于右侧锥体束,反应迟钝是否是意识障碍?认知功能障碍?若为意识障碍,那么脑干网状上行激活系统、广泛大脑皮层均可出现。目前依据查体,仅能定位于右侧锥体束。定性:急性起病,中年晚期女性,血管病首先考虑,当然后续的核磁排除了血管病。从核磁的描述来看,要考虑炎症、感染、脱髓鞘、肿瘤
杜明艳20:08
患者老年女性、亚急性起病。根据病史及体征,定位双侧大脑半球,定性肿瘤(转移瘤)、自勉、感染?完善核磁,必要时腰穿。
患者乳腺,盆腔等有问题吗?是什么样的口腔溃疡?
王玉林20:11
像脱髓鞘,病灶散在,强化不显著
许燕20:11
定位:右锥体束(左上肢酸困+左下肢力弱+左巴氏征阳性+MR)
定性:1、血管性(急性起病+渐重)(不知血压血糖血脂如何?)
2、炎症脱髓鞘性(MR+半年多次口腔溃疡)
3、感染性(无发热不太支持)
4、肿瘤(不知强化如何?肺CT如何?)
20:17
1、血清抗核抗体阳性+抗核糖体P蛋白抗体阳性
2、24小时CSFIgG合成率70.43(-3.3-6正常)
考虑免疫原性的可能性大
激素+CPM治疗还有加重伴迟钝、精神异常,MR也加重了!
ADEM11-28%脊髓受累
姜伟韬眼镜蛇20:12
患者某,女,60岁,
因突发左侧肢体无力25天,反应迟钝半月入院,查体:神清,语利,高级皮层功能正常,颅神经(-),左下肢肌力3级,余肢体肌力5级,双侧肌张力正常,腱反射(++),左下肢巴氏征(+)。定位:右侧锥体束,定性:脱髓鞘?转移瘤?淋巴瘤?感染?
针刺反应怎么样?
申永国20:16
定位:大脑皮层+右侧锥体束,定性:炎性脱髓鞘?免疫?肿瘤?
皮肤、口腔,外生殖器,牙齿?
白塞真要查查,特别是针刺,牙齿,有的就是牙齿干燥脱落,没有其它症状
冯子凌20:21
定位:右侧锥体束(左侧肢体肌力差、左侧病理征阳性);大脑皮层(反应迟钝);定性:脱髓鞘病变:ADEM、NMOSD?免疫性疾病?肿瘤?
张钦*20:22
白塞标准:反复口腔溃疡+眼病/皮肤病变/外阴溃疡/针刺试验,后4选2,从影像看像脱髓鞘,但增强看不像ADEM(病灶边缘轻度强化),MS:从矢状位的强化看并不是病灶与侧脑室垂直,且激素治疗后症状进一步加重,目前考虑转移瘤gt;淋巴瘤gt;寄生虫,建议完善肿瘤系列
周铁柱20:30
老年女性,急性起病,左下肢瘫,认知障碍,颅内多灶,MR白质为主长T1长T2,DWI高信号,结节状均匀强化,部分环形强化,CSF正常。分析:定性,血管内淋巴瘤?激素不敏感除外炎性、脱髓鞘,CSF除外感染,中*?不像,代谢?没见过这样的
李琳琳20:40
MS强化多是半环征,荷包蛋征,这个强化不支持,而且激素治疗反而病灶增加不支持。免疫方面疾病不管白塞还是狼疮激素治疗也应该有效啊,这个病人还在继续加重。肿瘤又进展得太快了,水肿带不明显。需要问问患者家属最近两个月内有没有吃咪唑类的驱虫药啊,可能出现咪唑类脑炎,就是环状的强化!
汪子琪20:41
这人有什么基础疾病没有?吃什么药没有?
陈红燕(放射)21:13
核磁上有开环征!有垂直证
支持脱髓鞘
影像支持
1多发病变,支持多空间
2DWI高信号,和急性病变相符
3急性病变可以强化,开环征,开口面向皮层
4有垂直证,矢状位能看到垂直于胼胝体
脱髓鞘的强化可以多种多样
脱髓鞘可以幕上,可以幕下,可以脊髓恋家的猫21:13核磁上有开环征!有垂直证恋家的猫21:14支持脱髓鞘恋家的猫21:15影像支持恋家的猫21:17试验室检查不是有寡克隆区带阳性恋家的猫21:多发病变,支持多空间恋家的猫21:DWI高信号,和急性病变相符恋家的猫21:急性病变可以强化,开环征,开口面向皮层恋家的猫21:有垂直证,矢状位能看到垂直于胼胝体恋家的猫21:22脱髓鞘的强化可以多种多样恋家的猫21:23脱髓鞘可以幕上,可以幕下,可以脊髓
裴学伟群16医院
患者高龄,亚急性起病,病情进展性加重,病灶多发,不符合血管分布,激素治疗无效,病灶短期明显扩大,核磁明显强化,考虑多发颅内转移?
范
患者老年女性,亚急性起病,进行性加重,一侧肢体瘫痪,伴有智能改变,影像学提示满天星改变,多发长T1长T2异常信号,病灶主要位于白质,脑室周围,部分在皮质下,增强有明显强化,DWI高信号,有可疑免疫病史(肾小球肾炎、口腔溃疡),有药物使用史,定位:双侧大脑半球白质、丘脑、锥体束;定性:免疫性首先考虑,ADEM?感染:特殊感染?
*济困白鹤为什么呢?单单看病灶,脱髓鞘可能性大,但是免疫治疗效果不佳什么意思?武陵医生
第二波片子病灶明显增多,激素无效,考虑肿瘤可能性大了
杨晓帆
中老年男性,急性起病,出现左侧肢体活动笨拙,反应迟钝症状,查体:左下肢肌力3级,左下肢病理征阳性。先定位:左下肢瘫痪,病理征阳性,定位于右侧皮质脊髓束,反应迟钝,高级皮层功能正常,定位于大脑皮层。头部磁共振显示双侧脑白质多发类圆形长T1长T2信号,DWI高信号,病灶周围有水肿。增强可见环形和均匀强化。定性1.考虑淋巴瘤,病人颅内多发病变,大多位于白质,类圆形,有水肿,激素治疗后病灶增多。2.考虑脱髓鞘病变,影像学符合,但是同时出现这么多病灶,增强得比较多,DWI高信号不好解释。而且激素治疗效果不好不支持,只能考虑ADEM有这种激素控制不好的。3.免疫相关病灶小而多,治疗后加重不好解释。4.是不是口腔溃疡这块有坑啊,白塞病,总觉得这样病灶特别符合脱髓鞘,不太像神经白塞病呢。5.多发转移瘤,小细胞肺癌转移多个病灶但是应该位于大脑皮层较多。6.病灶集中在侧脑室周围,和放射冠,白质损害为主,综合考虑脱鞘和肿瘤。
多发脑白质病灶,开始估计也是考虑脱髓鞘,在发病10日左右开始应用激素,用完激素后,症状加重,病灶增多,增强其似乎那么明显了,水肿明显加重,病灶内看到了坏死组织,考虑中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿。
文献复习--*强老师提供原文
编辑:伊万
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