以下为患病宝宝父亲的自述，小编多位朋友证实其真实性：
我是孙龙龙，山东平度人，宝宝孙熙然，宝宝妈妈刘宾宾，在孩子出生的那一天，灾难的魔爪地伸向了她。
在宝宝没满月时，*胆持续不退，先是第7医院持续照蓝光，后面是一直吃茵栀*，后医院检查，医生先是诊断先天性胆总管囊肿，直到在宝宝两个多月时手术中造影查出患"胆道闭锁"。这种病听都没听过，在网上一查，简直天都塌了，“葛西”“肝移植”是唯一能救宝宝的途径，做手术的医生当时就说治疗很难的，医生多次劝放弃，可我们还是坚持的选择了先进行葛西手术。手术后孩子5天内不吃不喝，只能靠葡萄糖，白蛋白维持水和能量，眼神无光，看着都是揪心的疼。
医院做葛西手术一住就是将近一月，高昂费用我们已无力承担，等待退*过程难熬，在术后2到3个月期间直胆不但没有降，反而一直往上升，肝移植成了最后的救命稻草。宝宝每日越来越*，体重也增长的很慢，可怜天下父母心，只要有一丝希望，我们一定会坚持。到处询问得知天津可以治疗孩子的病，11月我医院，检查后病情很严重了，先做移植肝脏配型，我们选择割我的肝救宝宝。医生告我移植所需费用很大，术后仍需常年药物抗排斥，需要家长悉心照顾。高额的移植费令我左右为难，孩子病后我们已基本不上班（宝宝妈妈因为身体原因得知怀孕后一直没上班，多次保胎已经花了很多费用），没有了经济来源，宝宝出现肝腹水，肝硬化，恐撑不了多久，急需移植手术。
费用缺口很大，愿社会各好心人给予孩子关爱，转发你们的朋友圈。能凑多少凑多少，谢谢好心人！生命诚可贵，爱情价更高！希望好心人可以帮我们一起延续宝宝的生命！！！愿天下所有宝宝健康快乐！
点击左下角阅读原文可直达轻松筹捐助页面帮助宝宝。