通用名称
泮托拉唑
药品类型
消化系统用药
成分
本品主要成分为泮托拉唑钠。
性状泮托拉唑钠肠溶胶囊:内容物为白色或类白色粉末或肠溶微丸。
注射用泮托拉唑钠:白色或类白色疏松块状物或粉末。
适应症本品用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓艾氏综合症。
规格泮托拉唑钠肠溶胶囊:20mg;40mg(按泮托拉唑计)。
注射用泮托拉唑钠:40mg(按泮托拉唑计)。
用法用量本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
泮托拉唑钠肠溶胶囊:
口服。每日早晨餐前40mg(1粒)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4-8周。
注射用泮托拉唑钠:
1、静脉滴注。一次40-80mg,每日1-2次,临用前将10ml的0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内,将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液-ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注,要求15-60分钟内滴完。
2、本品溶解和稀释后必须在4小时内用完,禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。
不良反应1、胃肠道系统:患者偶尔出现胃肠道症状,如上腹痛、腹泻、便秘或腹胀。少数患者出现恶心。
2、神经系统:偶尔引起头痛。个别病例出现头晕或视力障碍(视物模糊)。
3、肾和泌尿系统:罕见间质性肾炎。
4、皮肤及皮下组织:偶尔引起过敏性反应,如瘙痒、皮疹。个别病例出现荨麻疹、血管神经性水肿。罕见严重的皮肤反应,如StevensJohnson综合症,多形性红斑,光过敏和Lyell综合症。
5、肝胆系统:个别病例出现肝转氨酶升高。极个别病例出现导致*疸的严重肝细胞损害,伴或不伴有肝衰竭。
6、肌肉骨骼系统:个别病例出现肌痛,在治疗结束时消失。
7、精神:个别病例出现抑郁,在治疗结束时消失。
8、代谢系统:个别病例出现甘油三酯水平增高。
9、免疫系统:极个别病例出现过敏反应如过敏性休克。
10、其他:个别病例出现发热,极个别病例出现周围性水肿,均在治疗结束时消失。
禁忌1、哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
2、对本品过敏者禁用。
注意事项1、在应用泮托拉唑治疗之前,须排除胃与食道的恶性病变状况,以免因症状缓解而延误诊断。
2、肝肾功能不全者慎用。严重肝病时本品清除延缓,应减少用量。
3、本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
4、孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
5、儿童用药:本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
6、老年用药:老年用药剂量无需调整。
7、药物过量:大剂量使用时,可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。一旦发生用药过量并出现中*的临床症状,处理中*的一般原则亦适用于本品。
药物相互作用1、当本品与生物利用度取决于pH值的药物(如酮康唑)同时服用时,应考虑到本品对其吸收的影响。
2、泮托拉唑在肝脏内通过细胞色素P酶系代谢,因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与本品有相互作用的可能性。在临床使用时曾检测过此类药物,如卡马西平、咖啡因、安定、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱、华法林和口服避孕药等,却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。
3、泮托拉唑与同时使用的抗酸药没有相互作用。
贮藏方法避光、密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
有效期24个月
医保类型医保乙类
参考价格6.90元-.00元
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