来源：全球企业动态
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新冠病毒相关资讯
全球未来将对新冠疫苗研发投资20亿美元。目前全球逾20家公司及公共部门在争分夺秒地研发新冠疫苗。专业人士称，未来1至1.5年的投资将高达20亿美元。三年前，为了抗击威胁全球健康的新疾病，多地政府、业界和多个慈善机构联合成立了流行病防范创新联盟(CEPI)。该联盟已赞助了四个新冠肺炎疫苗项目，Moderna的也在其中。2月下旬，Moderna创下了疫苗研发的最快纪录，从识别病毒——新型冠状病毒——到研发出可用于人体测试的疫苗仅用了42天。流行病防范创新联盟首席执行官理查德·哈切特(RichardHatchett)表示，该联盟马上要再签四个新冠肺炎疫苗项目的合同。他估计，要足够快地开发出新冠肺炎疫苗，需要在未来12到18个月内花费20亿美元。
新冠病毒蔓延中草药需求在美国激增。位于美国纽约市唐人街的中药药房KamwoMeridianHerbs表示，顾客对传统中药的需求激增。自2月下旬确诊的新冠病例开始在美国蔓延以来，用于治疗流感样症状和增强免疫系统的中草药处方订单几乎翻了一番，同时也推高了中草药的价格。同样在纽约市唐人街的另一家药房CalihouseNutrition，负责人表示原本可以维持两到三周的40磅药材现在几天就卖光了。位于旧金山的一家中药企业Mayway在表示，其订购数量出现了罕见的增长，并已采取限购措施。由于需求如此之高，草药供应商和从业人员开始担心，某些几乎完全来自中国的草药供应日益紧张。
美FDA和FTC正在打击提供新冠病毒虚假疗法的公司。美国食品药品监督管理局(FDA)和美国联邦贸易委员会(FTC)正在打击声称提供新冠病毒治疗或疗法的公司，这是解决欺诈性COVID-19药物和新时代疗法的第一步。FDA和FTC证实，已经对七家公司发出了有关其健康欺诈产品的警告。警告信中突出显示了四种主要产品类型。这七家公司一直在提供茶、精油、酊剂和胶体银，称其为COVID-19的治疗、预防或治愈方法。FDA和FTC共同向VitalSilver，QuinenceenceAromatherapyLtd.，XephyrLLC(N-Ergetics)，GuruNandaLLC，VivifyHolisticClinic，HerbalAmyLLC和JimBakkerShow发出了这七封信。
疫情期间医药行业薪酬有所增长。薪酬分析平台薪智3月初发布的《疫情后各行业薪酬情况及应对策略》报告显示，有些企业对绩效薪酬、加班费、即时激励薪酬等变动薪酬起伏比较大，但固定薪酬部分变化比较小。而医药行业，在疫情中普遍加班加点，无论是变动薪酬还是固定薪酬都有增长。从月度实发薪酬情况看，医药行业由于疫情期间的特殊作用身份，稍有上涨，上涨幅度8.64%。在疫情影响之下，医药行业一片利好，行业内企业对人力资源预算都很乐观。医药行业将在较长一段时间受到资本市场欢迎，在人才竞争中更具底气。
比尔盖茨再捐万美元帮助开发新冠病毒治疗药物。比尔与梅琳达盖茨基金会及另外两个大型慈善机构承诺捐赠1.25亿美元，以帮助加快开发新冠病毒肺炎治疗药物。这一名为COVID-19治疗加速器的项目将专注于新药物和用于新用途的已有药物，可以立即用于治疗感染新冠病毒的患者和未来可能感染其他病毒的患者。这笔捐款旨在确保贫穷国家的人们能够得到治疗新冠病毒的药物，而且个人能够负担得起。
渤健高管会议多人确诊感染新冠病毒。制药巨头渤健公司(Biogen)的高管层成了美国马萨诸塞州的新冠暴发源头。该州卫生与公共服务部部长MarylouSudders透露，其中70例病例源于渤健公司2月底在波士顿召开的一次高管会议。渤健已经出台了员工在家办公的指示，并要求相关参会员工自我隔离、等待公共卫生部门检测。由于参会的渤健高管来自世界各地，这场会议并不仅影响到马萨诸塞省。约名管理人员参与会议，现场并无来自中国的参会人员。渤健CEOMichelVounatsos在内的多名高管还参加了3月2日至4日Cowen公司在波士顿MarriottCopleyPlace酒店举行的健康大会，其中有2名新冠阳性病例。
韩国15家药企着手研制新冠疫苗和药物。韩国国内有15家生物制药企业已开始或正准备研制新冠病毒(COVID-19)疫苗和药物制剂，但预计完成研发和临床试验至少需要数月甚至数年。韩国GC绿十字和SK生物科技等5家药企宣布开始研发新冠疫苗，赛尔群等10家药企也已着手或准备研发相关药物。赛尔群通过分析治愈者血液研发药物，医企Immunemed则正在研究使用抗流感药物治疗新冠病毒感染患者。国立保健研究院、科学技术信息通信部、韩国化学研究院、韩国生命工学研究院4家机构也为研发新冠疫苗和药物正在积极推进民官合作。
吉利德赞助瑞德西韦供香港试验。医院药剂师学会称，首批由吉利德科学赞助的“瑞德西韦”(remdesivir)试验药物将于3月16日由新加坡运到香港，预计临床试验下周开始，医院参与“公开标签”临床试验，医院、医院、医院。瑞德西韦已在医院以及美国国家过敏和传染病研究机构(NIAID)展开两项临床试验。吉利德表示，4月有望获得中国湖北的临床试验结果。
日本药企AnGes开始研发新冠病毒疫苗。源自大阪大学的日本制药企业AnGes宣布，已启动防止新型冠状病毒感染的疫苗开发。将与大阪大学和宝生物工程公司(TaKaRaBio)共同开发。计划在进行动物试验等之后，最快6个月以内推进临床试验。该公司正在开发以埃博拉出血热和高血压症为对象的候选疫苗。将利用此前的经验，开始新型冠状病毒疫苗的开发。AnGes是源自大阪大学的新药企业。年在东证Mothers上市。年推出了日本首个基因治疗药。
BerkeleyLights推出T细胞受体测序试剂盒，提升T细胞受体发现的效率。细胞选择领域的领导者BerkeleyLights，推出该公司的新T细胞受体测序试剂盒(TCRseq试剂盒)。TCRseq试剂盒让BerkeleyLights的Beacon和Lightning平台的用户，能够从输入细胞只有10,个的细胞样本中，回收在功能上面经过验证的T细胞受体(TCR)。TCRseq试剂盒让BerkeleyLights平台用户，能够利用BerkeleyLights细胞疗法开发套件(CellTherapyDevelopmentSuite)，先描绘T细胞功能，然后只对要紧的T细胞进行排序。因此这能够在功能上面取代要求重新表达数以百计的TCR的现有技术，有望识别赋予理想的特异性的罕见序列。
迈克生物新冠病毒检测试剂盒获欧盟CE认证。迈克生物新型冠状病毒-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)以及新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)获得欧盟准入资格，可在全球多个国家和地区进行销售。前者用于特异性检测咽拭子、痰液样本中的新型冠状病毒基因。后者用于体外定性检测人血清、血浆、全血样本中新冠病毒IgM/IgG抗体，IgM/IgG抗体联合检测可提高检出率，最快秒出结果。
三诺生物新型冠状病毒检测产品获欧盟准入资格。三诺生物新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)已向欧盟主管当局提交CE产品通知，具备欧盟市场准入条件。该款新型冠状病毒抗体检测试剂盒运用胶体金免疫层析技术，利用抗原抗体的特异性结合原理，配合胶体金标记物显色，实现对人体血清、血浆或全血中新型冠状病毒IgM/IgG抗体的体外定性检测。用于临床和筛查人群的快速分流，不用于治疗。
韩国核酸检测公司收到全球30多个国家紧急订单。为支持国内的爆发式需求，韩国专门生产核酸检测试剂盒的Seegene公司已正在24小时不间断生产。与此同时，Seegene还收到了全球30多个国家的“紧急订货请求”，既有意大利、德国、西班牙、法国、英国、瑞士等欧洲国家，也包括以色列、沙特、阿联酋、泰国、巴西等国。为同时满足国内外的订购需求，Seegene本月已将出口量从10%增加到25%。但公司将优先保证国内需求，只在有余量的时候把部分产品出口到国外，不会对国内的防疫工作造成影响。
德国公司开发出检测新冠病毒的快速测试。对于新冠病毒(SARS-CoV-2)，PCR(聚合酶链反应，polymerasechainreaction)的实验室血液检测供不应求、复杂、侵入性强、成本高、耗时长，有时需要几个小时或更长时间才能产生结果。PharmactAG是一家专业生产快速诊断测试的德国公司，目前已经开发出CoV-2快速测试，这是一种用于检测冠状病毒暴露的简单测试。测试只需从指尖采集两滴血就可以在20分钟内确定结果。快速测试可以迅速、可靠地诊断，无需实验室或大量不必要的时间或设备。PharmactAG已经完成了该试验的临床评估和性能评估，取得了良好的结果。在例患者中，CoV-2快速检测与PCR检测交叉比对，无感染者的检测符合率为%。
EmergobyUL助力凯普生物-nCoV核酸检测试剂盒通过欧盟认证。近期，凯普生物新型冠状病毒-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，即COVID-19Real-timePCRKit，在国际领先医疗器械及IVD器械国际合规咨询企业EmergobyUL的协助下，顺利通过欧盟CE认证。
FibroGenesis提交使用成纤维细胞疗法治疗新型冠状病毒ARDS的专利申请。总部位于得克萨斯州的再生医学公司FibroGenesis宣布提交名为“成纤维细胞和TLR激活成纤维细胞治疗病毒性急性呼吸窘迫综合征”(FibroblastandTLRActivatedFibroblastTreatmentofViralInducedAcuteRespiratoryDistressSyndrome)的美国临时专利申请，专利号为62/,。FibroGenesis专注于使用人真皮成纤维细胞(HDF)实现组织再生和慢性疾病逆转。
贵州百灵咳速停对冠状病毒有抑制作用。学术期刊《中国实验方剂学杂志》刊发了中药研究所赵荣华团队的研究论文，论文称，作为新型冠状病毒肺炎一线用药的咳速停产品对冠状病毒有明显抑制作用。对此，贵州百灵表示，咳速停治疗新冠肺炎的临床试验正在进行中，上述临床前研究还需临床试验的研究结果印证。合作初步成果出炉。
戈诺卫联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究进展。歌礼制药有限公司宣布戈诺卫(达诺瑞韦)联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎小样本临床研究进展：该研究的治疗组之一，口服戈诺卫联合利托那韦治疗组，计划入组10例新型冠状病毒肺炎患者，实际入组11例患者。所有11例接受口服戈诺卫联合利托那韦治疗的患者均已达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院。戈诺卫(达诺瑞韦)是口服丙肝病毒蛋白酶抑制剂，于年6月获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗慢性丙型肝炎。
和铂医药与MountSinai合作研发抗肿瘤及抗新型冠状病毒创新药。和铂医药与位于纽约的西奈山医疗系统(MountSinaiHealthSystem)宣布，双方已达成多年期、多方面的战略合作，基于和铂医药拥有全球专利的H2L2全人源抗体产生平台，针对肿瘤免疫等多种疾病的预防与治疗共同研发创新全人源抗体药物。双方还将合作研发抗SARS-CoV-2病毒抗体。
LiDCO中国合作伙伴在武汉出售血液动力监测设备。LiDCOGroupPLC表示，为对新冠肺炎疫情影响，该公司的中国分销合作伙伴最近在武汉出售了数台LiDCOrapid血液动力系统监测设备。这家血液动力学监测设备供应商表示，在疫情爆发前，北京依露得力医疗器械有限公司(BeijingGlorywayMedicalCo.)已经安装了LiDCOrapid监测器，最近的采购是为了增加重症护理的监测能力，以治疗病情最严重的患者。这些产品用于监测身体的血流量以及确保关键器官供氧充足。
叮当快药联合胡润百富发布企业家战“疫”报告。报告显示，此次疫情对企业家个人影响最大的是健康意识的提升，健康管理将会是疫后家庭生活的重中之重，受访企业家中超过半数计划“增加运动支出”，同时约三成计划“增加医疗保健支出”。三成企业家表示更为“